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吖啶酯及吖淀酰胺類之間貌合神離的點

 
 
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發光的機理

發光反應中在形成電子激發態中間體之前,聯結于吖啶環上的不發光的取代基部分從吖啶環上脫離開來,即未發光部分與發光部分分離,因而其發光效率基本不受取代基結構的影響。

水解機理

吖啶酯和吖啶酰胺在酸性溶液中(pH小于4.8)都很穩定,該類化合物及其與蛋白的偶聯物在室溫下保存4周,其光量子產率不降低;凍干品在-20℃下,可保存一年以上。但當pH大于4.8(尤其是在堿性溶液中),吖啶酯和吖啶酰胺類化合物由于發生部分水解而降低其穩定性,水解機理。在水溶液中當其受到OH-進攻時生成一假堿,假堿繼續在OH-作用下酯鍵斷裂,最后生成N-甲基吖啶酮,水解過程為不發光的暗反應過程。

不同點:

抵抗水解的能力不同

吖啶類化合物在水溶液中的水解程度,隨pH值增大而增大;隨溫度升高而增大。大多數吖啶酰胺類化合物的穩定性較吖啶酯類高,其原因是由于C-N鍵與C-O鍵的鍵級不同,C-N鍵大于C-O鍵;吖啶酰胺類化合物抵抗水解的能力強于吖啶酯類。

熱穩定性不同

對于吖啶化合物來說,吖啶環及酚環或苯磺酰環上,不連取代基與連接不同取代基其穩定性不同。通常吖啶環或酚環或苯磺酰環上,連有甲基等取代基的吖啶酯或吖啶磺酰胺,由于空間位阻大的原因熱穩定性增加,連有吸電子基團時,因有利于親核取代反應而使穩定性降低。

相同點:

無需催化劑

吖啶酯或吖啶磺酰胺類化合物化學發光不需要催化劑,在有H2O2的稀堿性溶液中即能發光,具有許多優越性,特別是無須一個催化過程,也不需要增強劑,從而降低了背景發光,提高了信噪比,干擾作用少。

易于與蛋白質聯結

該類化合物作為化學發光免疫分析的發光標記物,還具有其它方面的優點,如光釋放快速集中、發光效率高、發光強度大,易于與蛋白質聯結且聯結后光子產率不減少、標記物穩定,在2-8℃下可保存數月之久,因此吖啶酯或吖啶磺酰胺是一類非常有效的化學發光標記物。

發光類型

這類化合物發光為閃光型,加入發光啟動試劑后,0.4s左右發射光強度達到最大,半衰期為0.9s左右。吖啶酯或吖啶磺酰胺類化合物應用于CLIA,通常采用的體系是Acridiniumester/H2O2系統,即用吖啶酯或吖啶磺酰胺標記抗體或抗原,用HNO3+H2O2NaOH作發光啟動試劑。有些在發光啟動試劑中加入TritonX-100CTACTween-20等表面活性劑以增強發光。

 

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