歐盟REACH附件XVII規(guī)定了與皮膚長(zhǎng)時(shí)間接觸的金屬物品中鎳的釋放量。最近，歐盟對(duì)驗(yàn)證產(chǎn)品是否符合這一項(xiàng)要求的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法進(jìn)行了修改。與皮膚長(zhǎng)時(shí)間接觸的金屬物品包括在耳朵和身體上穿刺的組裝飾品，其它首飾、表、拉煉和服裝配件、太陽鏡等，這些產(chǎn)品釋放的鎳離子可能造成皮膚敏感、鎳過敏，嚴(yán)重者甚至導(dǎo)致鎳皮炎。

經(jīng)過修改，原來的鎳釋放標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法EN 1811:1998+A1:2008被分為：

☆     EN 1811:2011 - 適用于與皮膚長(zhǎng)時(shí)間直接接觸的所有金屬物品，但不包括眼鏡架和太陽鏡；

☆     EN 16128:2011 - 僅適用于眼鏡架和太陽鏡。

與EN 1811:1998+A1:2008相比，EN 1811:2011在技術(shù)方面的主要改變是：

☆     適用的產(chǎn)品范圍擴(kuò)展至所有插入人體穿孔部件的組裝飾品；

☆     測(cè)試溶液的改變，用苛性鈉溶液替換氨溶液；

☆     根據(jù)進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)室之間對(duì)比研究，以測(cè)量之不確定性取代了0.1倍分析修正系數(shù)；

☆     增加附件C，規(guī)范鎳釋放測(cè)試前不同物品的準(zhǔn)備程序。

   適用于眼鏡架和太陽鏡的EN 16128:2011與EN 1811:1998+A1:2008相比在技術(shù)上沒有改變，同時(shí)保留了0.1倍分析修正系數(shù)。根據(jù)較早前的實(shí)驗(yàn)室之間對(duì)比研究，允許不同實(shí)驗(yàn)室之間的分析結(jié)果存在差異。也就是說，測(cè)試的分析結(jié)果乘以0.1倍分析修正系數(shù)，得出調(diào)整后結(jié)果(即分析結(jié)果的10%)，然后與鎳釋放限值進(jìn)行對(duì)比。換句話說，0.1倍分析修正系數(shù)是指調(diào)整后，分析結(jié)果要是限值的10倍或者更高才屬于測(cè)試不合格。

   EN 1811中從修正系數(shù)到測(cè)量不確定性方法的改變，顯示除眼鏡架和太陽鏡(在EN 16128中有規(guī)定)之外，身體穿孔型組合飾品和其它與皮膚有長(zhǎng)時(shí)間直接接觸的物品如首飾、表等的鎳釋放量限制更加嚴(yán)格。以下表格假設(shè)兩個(gè)版本EN 1811的分析結(jié)果相同，說明了兩項(xiàng)鎳釋放量限制方面的改變。 EN 1811每個(gè)版本對(duì)分析結(jié)果的不同處理可能導(dǎo)致相反或不確定的結(jié)果。