***莫索尼定
中文名字:***莫索尼定

中文別名:莫索尼定,不帶***
化學名：4-氯-5-(2-咪唑啉-2-氨基)-6-甲氧基-2-甲基嘧啶***
英文名：MOXONIDINE HYDROCHLORIDE

CAS號:75438-58-3

分子量:278.14

分子式:C9H13Cl2N5O
化學性質  結晶，熔點217-219℃(分解)

作用：莫索尼定是新型的中樞降壓藥，它是對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體，本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對α2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍，在體內與中樞咪唑啉I1受體的結合明顯與血壓下降程度有關。動物實驗時用一種對咪唑啉受體位點有親和力的α2腎上腺素受體拮抗劑預處理后，可抵消本品引起的血壓下降。體外本品是一種α2腎上腺素受體選擇性激動劑，比對α1腎上腺素受體結合強達288倍。本品的降壓作用與α2腎上腺素受體結合無明顯關系

***莫索尼定
中文名字:***莫索尼定

中文別名:莫索尼定,不帶***
化學名：4-氯-5-(2-咪唑啉-2-氨基)-6-甲氧基-2-甲基嘧啶***
英文名：MOXONIDINE HYDROCHLORIDE

CAS號:75438-58-3

分子量:278.14

分子式:C9H13Cl2N5O
化學性質  結晶，熔點217-219℃(分解)

作用：莫索尼定是新型的中樞降壓藥，它是對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體，本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對α2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍，在體內與中樞咪唑啉I1受體的結合明顯與血壓下降程度有關。動物實驗時用一種對咪唑啉受體位點有親和力的α2腎上腺素受體拮抗劑預處理后，可抵消本品引起的血壓下降。體外本品是一種α2腎上腺素受體選擇性激動劑，比對α1腎上腺素受體結合強達288倍。本品的降壓作用與α2腎上腺素受體結合無明顯關系