雙羥萘酸噻嘧啶

中文別名:雙羥乃酸噻嘧啶;雙羥萘酸噻嘧啶;(E)-1-甲基-2-[2-(2-噻吩基)乙烯基]-1,4,5,6-四氫嘧啶 4,4'-亞甲基-雙(3-羥基2-奈酸)鹽;恩波酸噻嘧啶;抗蟲靈;雙羥萘酸喹嘧啶;雙羥萘酸噻嘧啶(噻嘧啶);雙羥萘酸噻嘧啶抗蟲靈
CAS號:22204-24-6
分子量:594.68
分子式:C34H30N2O6S
雙羥萘酸噻嘧啶 
拼音名：Shuangqiangnaisuan Saimiding 
英文名：Pyrantel Pamoate 
書頁號：2000年版二部－73 
C11H14N2S.C23H16O6 594.68 
本品為(E)-1-甲基-2-[2-(2-噻吩基) 乙烯基]-1,4,5,6-四氫嘧啶，4,4’-亞甲
基－雙(3－羥基－2－萘酸)鹽。按干燥品計算，含C11H14N2S.C23H16O6應為97.0％～103.0 ％。 
【性狀】 本品為淡黃色粉末；無臭，無味。 
本品在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶。
吸收系數(shù) 避光操作。取本品約20mg,精密稱定，加二氧六環(huán)－0.1％濃氨溶液
（1:1）8ml使溶解，加禁發(fā) 鹽酸溶液（9→1000）稀釋至100ml，搖勻，濾過，精密量取續(xù)
濾液5ml，用禁發(fā) 鹽酸溶液（9→1000）稀釋至50ml,照分光光度法（附錄Ⅳ A）,在311nm
的波長處測定吸收度，吸收系數(shù)（E1％ 1cm）為302～324。 
【鑒別】 (1) 取本品約10mg，加二氧六環(huán)－0.1％氨溶液(1:1)5ml溶解后，加稀
禁發(fā) 鹽酸2ml ，即生成黃色沉淀。 
(2) 取本品約20mg，加禁發(fā) 硫酸1ml ，振搖，溶液即顯紅色。 
(3) 在含量測定項下所得的色譜圖中，供試品溶液所得的噻嘧啶和雙羥萘酸峰應 
與對照品溶液所得的峰一致。
(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集51圖）一致。 【檢查】 含氯化合物 取本品25mg，照氧瓶燃燒法（附錄Ⅶ C）進行有機破壞，
以0.4％氫氧化鈉溶液10ml為吸收液，俟生成的煙霧完全吸入吸收液后，照氯化物檢
查法（附錄Ⅷ A）檢查，與標準氯化鈉溶液3.5ml 制成的對照液比較，不得更濃（0.14
％）。
雙羥萘酸 照含量測定項下的色譜條件進行測定，精密稱取經(jīng)60℃減壓干燥3小
時的雙羥萘酸適量，用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含52μg的溶液，精密量取
20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，與含量測定項下記錄的色譜圖用外標法計算，按
干燥品計算，按干燥品計算，含雙羥萘酸應為63.4％～67.3％。 
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0. 5％（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1％。 
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不
得過百萬分之二十。 
【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定（用棕色玻璃容器，避光，立
即測定。）
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用硅膠為填充劑；**－水－乙酸－二乙胺（94:2.5
:2.5:1）為流動相;流速為每分鐘1ml；檢測波長為288nm。理論板數(shù)按噻嘧啶峰計算應不低
于8000，噻嘧啶峰與雙羥萘酸峰之間的分離度應不小于10。
測定法 取本品適量，精密稱定，用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80μg的#p#分頁標題#e#
溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取經(jīng)105℃干燥至恒重的雙羥萘酸
噻嘧啶對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
【類別】 抗蠕蟲藥。 
【貯藏】 遮光，密封保存。 
【制劑】 (1) 雙羥萘酸噻嘧啶片 (2) 雙羥萘酸噻嘧啶顆粒