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僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

[預(yù)期應(yīng)用]

本試劑盒運用雙抗體夾心ELISA法定量測定血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清 或其它相關(guān)生物液體中待檢測指標(biāo)含量。

[試劑盒內(nèi)容]

試劑名稱	數(shù)量	試劑名稱	數(shù)量
96孔板(預(yù)包被)	1	96孔板覆膜	4
標(biāo)準(zhǔn)品(液體)	2	標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液	1×20mL
檢測溶液A(綠色)	1×120μL	檢測稀釋液A(2×)	1×6mL
檢測溶液B(紅色)	1×120μL	檢測稀釋液B(2×)	1×6mL
TMB底物	1×9mL	終止液	1×6mL
濃洗滌液(30×)	1×20mL	使用說明書	1

[標(biāo)本的采集與保存]

1、 血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4^oC過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20^oC或-80^oC保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8^oC 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20^oC或-80^oC保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、 組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.02mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL預(yù)冷PBS進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g離心5分鐘，留取上清即可檢測。

4、 細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它生物標(biāo)本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20^oC或-80^oC保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意：

1、 以上標(biāo)本均需密封保存，4^oC保存應(yīng)小于1周，-20^oC不應(yīng)超過1個月，-80^oC不應(yīng)超過2個月。

2、 標(biāo)本溶血會影響最后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。

3、 標(biāo)本使用前應(yīng)緩慢均衡至室溫，不應(yīng)加熱使之融解。